I en nyligen genomförd studie av Centers for Disease Control and Prevention fann man att människor av alla raser kan drabbas av lupus, men afroamerikanska och latinamerikanska kvinnor löper upp till tre gånger större risk än vita kvinnor att ha denna autoimmuna sjukdom. Detta belyser vikten av medvetenhet och utbildning om lupus bland olika samhällen.
Keva Brooks Napper är en kvinna i North Carolina som har grundat en organisation som heter Beautiful Butterflies för att utbilda kvinnor om lupus. Hon hänvisar till sig själv som en lupus som frodas, efter att ha levt med sjukdomen i 21 år. Brooks Napper tror på att blomstra snarare än att bara överleva, och betonar vikten av att utmärka sig i livet trots de utmaningar som lupus innebär.
Lupus är en autoimmun sjukdom som kan påverka vilken del av kroppen som helst genom att få immunsystemet att bli överaktivt. Brooks Napper har personligen upplevt symtom som håravfall, hudutslag, hudkänslighet, pleurit och inflammation runt hjärtat och lungorna. Forskare arbetar för att bättre förstå hur lupus utvecklas och vilka behandlingar som kan vara mest effektiva för patienter med sjukdomen.
Vissa läkare implementerar nu ytterligare åtgärder för att identifiera patienter som kan behöva mer intensiv behandling för lupus. Yale Lupus Program, till exempel, erbjuder specialiserade kliniker och tillgång till kliniska prövningar för att stödja individer som lever med lupus. Detta initiativ är ett banbrytande tillvägagångssätt för att tillgodose behoven hos de som drabbas av sjukdomen.
För att öka medvetenheten och pengarna för utbildning om lupus, är Brooks Napper värd för ett Hoops for Lupus-evenemang den 23 maj på Southeast Guilford High School i Greensboro. Detta evenemang syftar till att föra samhället samman för att lära sig mer om lupus och stödja de som drabbats av sjukdomen. För mer information om evenemanget, besök den medföljande länken.
